Mekanisme Senyawa Aktif Daun Sirsak (Annona muricata Linn.) Sebagai Anti Diabetes: Studi In Silico
Abstract
Pendahuluan: Secara In Vivo dan In Vitro daun Sirsak (Annona muricata Linn.) diketahui memiliki efek sebagai anti diabetik melalui penghambatan aktifitas enzim α-Glucosidase dan α-Amylase, namun senyawa aktif yang bekerja sebagai penghambat kedua enzim tersebut masih belum diketahui. Penelitian bertujuan untuk mengetahui prediksi sifat fisikokimia dan farmakokinetik serta mekanisme senyawa aktif daun Sirsak menghambat enzim αGlucosidase dan α-Amylase dengan studi In Silico.
Metode: prediksi Sifat fisikokimia (Lipinski Rule of Five) dan farmakokinetik dengan parameter ADME dan toksisitas menggunakan PKCSM. Visualisasi menggunakan Software drug discovery studio. Uji In Silico dilakukan terhadap 27 senyawa aktif dari 200 senyawa penelitian sebelumnya yang teridentifikasi. Pengukuran afinitas senyawa aktif daun sirsak terhadap α-Glucosidase dan α-Amylase secara In Silico menggunakan pemodelan komputasi molecular docking, dengan parameter nilai energi bebas, konstanta inhibisi, interaksi permukaan dan residu asam amino dibandingkan dengan kontrol Acarbose.
Hasil: Dari prediksi fisikokimia dan farmakokinetik (ADMET) senyawa aktif daun sirsak mempunyai sifat fisikokimia dan farmakokinetik mirip dengan Acarbose yaitu tidak memenuhi kriteria 5 Lipinski, tidak diabsorbsi oleh intestinal, dimetabolisme dihepar, dan diekskresikan melalui ginjal, hepar dan saluran cerna, serta tidak bersifat toksik. Dari hasil molecular docking berdasarkan empat kriteria didapatkan 5 senyawa aktif yang diprediksi mempunyai afinitas tinggi terhadap enzim α- Glucosidase dan α-Amylase. Lima senyawa tersebut secara berurutan dari yang tertinggi Rutin, Quercetin 3-O-neohesperidoside, Kaempferol 3-O rutinoside, Coclaurine dan Roseoside. Kesimpulan: Senyawa aktif daun sirsak yaitu Rutin, Quercetin 3-O-neohesperidoside, Kaemferol 3-O-rutinoside, dan Roseoside, mempunyai kemiripan sifat fisikokimia dan farmakokinetik serta potensi yang lebih rendah dalam menghambat α-Glucosidase dan α-Amylase dibandingkan Acarbose
Kata Kunci : Daun Sirsak,α-Glucosidase dan α-Amylase,ADMET, INSILICO
Full Text:
PDFReferences
Kopp, W. ‘How western diet and lifestyle
drive the pandemic of obesity and
civilization diseases’, Diabetes, Metabolic
Syndrome and Obesity: Targets and
Therapy, 12, pp. 2221–2236. doi:
2147/DMSO.S216791. (2019)
IDF International Diabetes Federation,
The Lancet. doi: 10.1016/S0140-
(55)92135-8. (2019)
Hastuti, Rini Tri. Faktor-faktor Risiko
Ulkus Diabetika Pada Penderita Diabetes
Melitus Studi Kasus di RSUD Dr.
Moewardi Surakarta. Universitas
Diponegoro (Semarang): 2008
Guthrie, R. A. and Guthrie, D. W.
‘Pathophysiology of Diabetes Mellitus’,
Critical Care Nursing Quarterly, 27(2), pp.
–125. doi: 10.1097/00002727-
-00003. (2004)
He, Ke et al.. “Safety and efficacy of
acarbose in the treatment of diabetes in
Chinese patientsâ€. Ther Clin Risk Manag.
: hal. 505–511. 2014
Hastuti, Rini Tri. Faktor-faktor Risiko
Ulkus Diabetika Pada Penderita Diabetes
Melitus Studi Kasus di RSUD Dr.
Moewardi Surakarta. Universitas
Diponegoro (Semarang). 2008
Muchid, Abdul et al.. 2005. Pharmaceutical
Care Untuk Penyakit Diabetes Mellitus.
Direktorat Bina Farmasi Komunitas Dan
Klinik Direktorat Jenderal Bina
Kefarmasian Dan Alat Kesehatan
Departemen Kesehatan RI [e-book].
McIntosh B, Cameron C, Singh SR, Yu C,
Ahuja T, Welton NJ, Dahl M., Second-line
therapy in patients with type 2 diabetes
inadequately controlled with metformin
monotherapy: a systematic review and
mixed-treatment comparison metaanalysis. Open Med. 2011
Damayanti, DS., Utomo, DH., and
Kusuma, C. “Revealing the potency of
Annona muricata leaves extract as FOXO1
inhibitor for diabetes mellitus treatment
through computational studyâ€. In Silico
Pharmacol, 5: hal.3 2017
Damayanti, D. S., Nurdiana, Kusuma C,
Soeatmadji D. W.. The Potency Of Soursop
Leaf Water Extract On Activating GLP1R, Inhibiting DPP4 And FOXO 1 Protein
Based On In Silico Analysis Malang:
Doctoral Program Medical Science,
Faculty of Medicine, Universitas
Brawijaya. 2019
Moghadamtousi, S.Z., Fadaeinasab, M.
Nikzad, S., Mohan, G., Ali. H.M., & Kadir,
H.A., Annona muricata (Annonaceae): A
Review of Its Traditional Uses, Isolated
Acetogenins and Biological Activities.
International Journal of Molecular
Sciences. 2015
Brahmachari, G. 2011, Bio-Flavonoids
with Promising Anti-Diabetic Potentials :
A Critical Survey. Opportunity Challenge
and Scope of Natural Products in
Medicinal Chemistry.
Pires, D. E. V., Blundell, T. L. and Ascher,
D. B. (2015) ‘pkCSM: Predicting smallmolecule pharmacokinetic and toxicity
properties using graph-based signatures’,
Journal of Medicinal Chemistry, 58(9), pp.
–4072. doi:
1021/acs.jmedchem.5b00104.
Li, A. P. (2001) ‘Screening for human
ADME/Tox drug properties in drug
discovery’, Drug Discovery Today, 6(7),
pp. 357–366. doi: 10.1016/S1359-
(01)01712-3.
Yin Zhenhua, Zhang Wei, Feng Fajin,
Kang Wenyi. Glucisidase inhibitors
isolated from medicinal plants. China:
aHuanghe Science and Technology
College, Zhengzhou 450063,
ChinabCollege of Chemistry and Chemical
Engineering, Guizhou University, Guiyang
; 2014
Refbacks
- There are currently no refbacks.
_-_Copy1.jpg)

