Mekanisme Senyawa Aktif Daun Sirsak (Annona muricata Linn.) Sebagai Anti Diabetes: Studi In Silico

Muhammad Iqbal Sugiharto, Yoni Rina Bintari, Dini Sri Damayanti

Abstract


Pendahuluan: Secara In Vivo dan In Vitro daun Sirsak (Annona muricata Linn.) diketahui memiliki efek sebagai anti diabetik melalui penghambatan aktifitas enzim α-Glucosidase dan α-Amylase, namun senyawa aktif yang bekerja sebagai penghambat kedua enzim tersebut masih belum diketahui. Penelitian bertujuan untuk mengetahui prediksi sifat fisikokimia dan farmakokinetik serta mekanisme senyawa aktif daun Sirsak menghambat enzim αGlucosidase dan α-Amylase dengan studi In Silico.

Metode: prediksi Sifat fisikokimia (Lipinski Rule of Five) dan farmakokinetik dengan parameter ADME dan toksisitas menggunakan PKCSM. Visualisasi menggunakan Software drug discovery studio. Uji In Silico dilakukan terhadap 27 senyawa aktif dari 200 senyawa penelitian sebelumnya yang teridentifikasi. Pengukuran afinitas senyawa aktif daun sirsak terhadap α-Glucosidase dan α-Amylase secara In Silico menggunakan pemodelan komputasi molecular docking, dengan parameter nilai energi bebas, konstanta inhibisi, interaksi permukaan dan residu asam amino dibandingkan dengan kontrol Acarbose.

Hasil: Dari prediksi fisikokimia dan farmakokinetik (ADMET) senyawa aktif daun sirsak mempunyai sifat fisikokimia dan farmakokinetik mirip dengan Acarbose yaitu tidak memenuhi kriteria 5 Lipinski, tidak diabsorbsi oleh intestinal, dimetabolisme dihepar, dan diekskresikan melalui ginjal, hepar dan saluran cerna, serta tidak bersifat toksik. Dari hasil molecular docking berdasarkan empat kriteria didapatkan 5 senyawa aktif yang diprediksi mempunyai afinitas tinggi terhadap enzim α- Glucosidase dan α-Amylase. Lima senyawa tersebut secara berurutan dari yang tertinggi Rutin, Quercetin 3-O-neohesperidoside, Kaempferol 3-O rutinoside, Coclaurine dan Roseoside. Kesimpulan: Senyawa aktif daun sirsak yaitu Rutin, Quercetin 3-O-neohesperidoside, Kaemferol 3-O-rutinoside, dan Roseoside, mempunyai kemiripan sifat fisikokimia dan farmakokinetik serta potensi yang lebih rendah dalam menghambat α-Glucosidase dan α-Amylase dibandingkan Acarbose

Kata Kunci : Daun Sirsak,α-Glucosidase dan α-Amylase,ADMET, INSILICO


Full Text:

PDF

References


Kopp, W. ‘How western diet and lifestyle

drive the pandemic of obesity and

civilization diseases’, Diabetes, Metabolic

Syndrome and Obesity: Targets and

Therapy, 12, pp. 2221–2236. doi:

2147/DMSO.S216791. (2019)

IDF International Diabetes Federation,

The Lancet. doi: 10.1016/S0140-

(55)92135-8. (2019)

Hastuti, Rini Tri. Faktor-faktor Risiko

Ulkus Diabetika Pada Penderita Diabetes

Melitus Studi Kasus di RSUD Dr.

Moewardi Surakarta. Universitas

Diponegoro (Semarang): 2008

Guthrie, R. A. and Guthrie, D. W.

‘Pathophysiology of Diabetes Mellitus’,

Critical Care Nursing Quarterly, 27(2), pp.

–125. doi: 10.1097/00002727-

-00003. (2004)

He, Ke et al.. “Safety and efficacy of

acarbose in the treatment of diabetes in

Chinese patientsâ€. Ther Clin Risk Manag.

: hal. 505–511. 2014

Hastuti, Rini Tri. Faktor-faktor Risiko

Ulkus Diabetika Pada Penderita Diabetes

Melitus Studi Kasus di RSUD Dr.

Moewardi Surakarta. Universitas

Diponegoro (Semarang). 2008

Muchid, Abdul et al.. 2005. Pharmaceutical

Care Untuk Penyakit Diabetes Mellitus.

Direktorat Bina Farmasi Komunitas Dan

Klinik Direktorat Jenderal Bina

Kefarmasian Dan Alat Kesehatan

Departemen Kesehatan RI [e-book].

McIntosh B, Cameron C, Singh SR, Yu C,

Ahuja T, Welton NJ, Dahl M., Second-line

therapy in patients with type 2 diabetes

inadequately controlled with metformin

monotherapy: a systematic review and

mixed-treatment comparison metaanalysis. Open Med. 2011

Damayanti, DS., Utomo, DH., and

Kusuma, C. “Revealing the potency of

Annona muricata leaves extract as FOXO1

inhibitor for diabetes mellitus treatment

through computational studyâ€. In Silico

Pharmacol, 5: hal.3 2017

Damayanti, D. S., Nurdiana, Kusuma C,

Soeatmadji D. W.. The Potency Of Soursop

Leaf Water Extract On Activating GLP1R, Inhibiting DPP4 And FOXO 1 Protein

Based On In Silico Analysis Malang:

Doctoral Program Medical Science,

Faculty of Medicine, Universitas

Brawijaya. 2019

Moghadamtousi, S.Z., Fadaeinasab, M.

Nikzad, S., Mohan, G., Ali. H.M., & Kadir,

H.A., Annona muricata (Annonaceae): A

Review of Its Traditional Uses, Isolated

Acetogenins and Biological Activities.

International Journal of Molecular

Sciences. 2015

Brahmachari, G. 2011, Bio-Flavonoids

with Promising Anti-Diabetic Potentials :

A Critical Survey. Opportunity Challenge

and Scope of Natural Products in

Medicinal Chemistry.

Pires, D. E. V., Blundell, T. L. and Ascher,

D. B. (2015) ‘pkCSM: Predicting smallmolecule pharmacokinetic and toxicity

properties using graph-based signatures’,

Journal of Medicinal Chemistry, 58(9), pp.

–4072. doi:

1021/acs.jmedchem.5b00104.

Li, A. P. (2001) ‘Screening for human

ADME/Tox drug properties in drug

discovery’, Drug Discovery Today, 6(7),

pp. 357–366. doi: 10.1016/S1359-

(01)01712-3.

Yin Zhenhua, Zhang Wei, Feng Fajin,

Kang Wenyi. Glucisidase inhibitors

isolated from medicinal plants. China:

aHuanghe Science and Technology

College, Zhengzhou 450063,

ChinabCollege of Chemistry and Chemical

Engineering, Guizhou University, Guiyang

; 2014


Refbacks

  • There are currently no refbacks.