Jurnal Bio Komplementer merupakan jurnal terbitan Fakultas Kedokteran Universitas Islam Malang yang bersifat open access. Jurnal ini menerima artikel penelitian, laporan kasus, tinjauan literatur, dan karya ilmiah yang mencakup bidang Biologi, Farmasi dan kedokteran dasar yang penting untuk kemajuan pengetahuan medis dan kesehatan. Artikel yang dievaluasi oleh editor dan dianggap tidak sesuai dengan kriteria jurnal akan ditolak tanpa tinjauan eksternal. Artikel yang kami anggap berpotensi menarik bagi pembaca dikirim untuk ditinjau oleh rekan sejawat. Setelah naskah diperiksa oleh reviewer, naskah akan dikembalikan kepada penulis untuk direvisi. Tim editorial mengambil keputusan berdasarkan rekomendasi reviewer. Jurnal Bio Komplementer terbit dua kali dalam setahun, yaitu pada bulan Juni dan Desember, dengan nomor registrasi ISSN 2337-6930
HUBUNGAN DURASI PENCAMPURAN INFUS KA-EN 3B TERHADAP SIFAT FISIKOKIMIA SEDIAAN AMPISILIN INJEKSI
ABSTRAK Pendahuluan: Ampisilin injeksi diketahui memiliki keterbatasan kompatibilitas ketika dicampurkan dalam larutan infus, khususnya dalam praktik pemberian intravena. Hingga saat ini, belum terdapat publikasi yang membahas secara spesifik potensi kompatibilitas antara ampisilin injeksi dengan larutan infus KA-EN 3B. Oleh karena itu, diperlukan kajian observasi untuk mengevaluasi kemungkinan terjadinya inkompatibilitas berdasarkan karakteristik fisik sediaan serta durasi waktu interaksi antara kedua komponen tersebut. Metode: Penelitian ini merupakan studi observasi laboratorium yang menganalisis inkompatibilitas pencampuran infus KA-EN 3B dan injeksi ampisilin berdasarkan sifat fisikokimia bahan obat, dilakukan pada jam ke 0, 2, 4, dan 6 dengan tiga kali replikasi. Parameter diamati berupa fisik (organoleptis, kekeruhan) dan sifat kimia (pH). Data analisis yang digunakan berupa One Way ANOVA (p<0.05) dan korelasi Pearson. Hasil dan Pembahasan: Pencampuran sediaan ampisilin injeksi dengan larutan infus KA-EN 3B (AMP/KA-EN 3B) yang diamati pada jam ke-0 hingga jam ke-6 menunjukkan bahwa larutan tetap jernih tanpa perubahan warna dan tidak mengalami peningkatan kekeruhan (<0.5 NTU). Nilai pH tetap stabil dengan perubahan kurang dari 0.5. Hasil uji korelasi Pearson terdapat pengaruh yang signifikan (p<0.05) antara durasi interaksi dengan kekeruhan (r = 0.710) dan pH (r = 0.895). Simpulan: Hasil studi mengkonfirmasi kompatibilitas fisikokimia antara ampisilin dan KA-EN 3B serta [J21] menunjukkan bahwa durasi pencampuran mempengaruhi karakteristik sediaan. Kombinasi ini layak dikaji lebih lanjut pada tahap pra-klinis awal karena belum disertai evaluasi pada mahluk hidup. Kata Kunci: Ampisilin, infus KA-EN 3B, durasi interaksi, sifat fisikokimia, kompatibilitas
Copyright (c) 2026 Jurnal Bio Komplementer Medicine
PENGARUH PERBEDAAN DAERAH TUMBUH JAHE EMPRIT TERHADAP RENDEMEN, PROFIL FENOLIK, DAN POTENSI ANTIOKSIDAN
ABSTRAK Pendahuluan: Pola hidup modern yang tidak sehat, berkontribusi terhadap peningkatan radikal bebas dalam tubuh yang memicu stres oksidatif dan penyakit degeneratif. Antioksidan alami dari tanaman obat menjadi alternatif penting untuk menangkal radikal bebas, salah satunya adalah Jahe Emprit (Zingiber officinale var. amarum) yang kaya senyawa fenolik seperti gingerol, shogaol, dan zingeron. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan rendemen dan aktivitas antioksidan ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit dari tiga daerah tumbuh berbeda: Batu, Lombok Barat, dan Bangkalan. Metode: Penelitian ini menggunakan desain deskriptif analitik untuk membandingkan aktivitas antioksidan ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit dari tiga daerah tumbuh berbeda: Batu, Lombok Barat, dan Bangkalan. Ekstraksi dilakukan dengan metode Ultrasonic Assisted Extraction (UAE), dan aktivitas antioksidan diuji menggunakan metode DPPH untuk menentukan nilai IC₅₀. Analisis statistik dilakukan menggunakan ANOVA dan uji LSD. Hasil dan Pembahasan: Rendemen tertinggi diperoleh dari Batu (2,192%), diikuti Lombok Barat (1,706%) dan Bangkalan (0,614%). Namun, aktivitas antioksidan paling kuat ditunjukkan oleh ekstrak Bangkalan, dengan nilai IC₅₀ 35,846 µg/mL, sedangkan Malang menunjukkan aktivitas kuat dengan IC₅₀ sebesar 84,114 µg/mL dan Lombok Barat menunjukkan aktivitas antioksidan sedang sebesar 105,590 µg/mL. Perbedaan ini menunjukkan bahwa potensi antioksidan tidak hanya bergantung pada rendemen, tetapi juga dipengaruhi oleh kandungan senyawa bioaktif dan kondisi lingkungan tumbuh. Simpulan: Jahe Emprit dari Bangkalan memiliki potensi tinggi sebagai sumber antioksidan alami, meskipun rendemennya lebih rendah. Hal ini menunjukkan bahwa potensi antioksidan lebih dipengaruhi oleh kandungan senyawa bioaktif dan lingkungan tumbuh daripada rendemen semata. Kata Kunci: Jahe Emprit, antioksidan, DPPH, Zingiber officinale var. amarum
HUBUNGAN DUKUNGAN KELUARGA DAN KEPATUHAN PENGOBATAN TERHADAP KEBERHASILAN TERAPI PASIEN HIPERTENSI
ABSTRAK Pendahuluan: Hipertensi merupakan salah satu penyakit kardiovaskular yang paling banyak dijumpai di masyarakat dan memerlukan pengobatan seumur hidup. Kondisi ini mengindikasikan pentingnya peran dukungan keluarga dan kepatuhan terhadap keberhasilan terapi hipertensi. Metode: Penelitian ini adalah observasional analitik dengan rancangan cross sectional yang dilakukan pada Juli-Agustus 2025 di Rumah Sakit TNI AU Lanud Abdulrachman Saleh Malang. Sampel berjumlah 89 pasien menggunakan teknik purposive sampling. Instrumen meliputi kuesioner dukungan keluarga, MMAS-8 dan data rekam medis. Analisis data dilakukan menggunakan program SPSS versi 25 dengan uji chi-square pada tingkat signifikasi p<0,05. Hasil dan Pembahasan: Hasil penelitian menunjukkan bahwa responden dengan dukungan keluarga tinggi memiliki tekanan darah terkontrol 46% dan responden dengan kepatuhan pengobatan tinggi memiliki tekanan darah terkontrol 47,2%. Uji Chi-Square menunjukkan hubungan signifikan antara dukungan keluarga (p=0,000) dan kepatuhan pengobatan (p=0,001) terhadap keberhasilan terapi hipertensi. Temuan ini menunjukkan dukungan keluarga dan kepatuhan minum obat berperan pentingnya terhadap keberhasilan terapi hipertensi. Simpulan: Dukungan keluarga dan kepatuhan minum obat berhubungan signifikan dengan keberhasilan terapi pasien hipertensi. Kata Kunci: Dukungan Keluarga, Kepatuhan, Hipertensi
HUBUNGAN DURASI INTERAKSI PADA PENCAMPURAN LARUTAN INFUS DEXTROSE 5% TERHADAP SIFAT FISIKOKIMIA OBAT INJEKSI AMPISILIN
ABSTRAK Pendahuluan: Injeksi ampisilin memiliki kompatibilitas terbatas dalam cairan infus pada praktik sediaan intravena. Namun, hingga saat ini belum ditemukan laporan ilmiah yang spesifik mengkaji pengaruh durasi interaksi antara ampisilin dan larutan infus dextrose 5%. Sehingga diperlukan evaluasi fisikokimia untuk menilai hubungan durasi interaksi pencampuran ampisilin dalam infus dextrose 5% terhadap stabilitas sediaan injeksi. [1] Metode: Penelitian bersifat observasi laboratorium dilakukan untuk mengamati kompatibilitas akibat hubungan durasi pencampuran injeksi ampisilin dengan dextrose 5% yang dilakukan pada jam ke 0, 2, 4, dan 6. Parameter diamati berupa sifat fisik (organoleptis, kekeruhan) dan sifat kimia (pH). Data analisis menggunakan uji ANOVA (p<0,05) dilanjutkan post hoc tukey (p<0,05) dan uji korelasi pearson. Hasil dan Pembahasan: Pencampuran injeksi ampisilin dengan dextrose 5% menunjukan tidak adanya perubahan warna selama pengamatan. Pada jam ke-2 hingga ke-4, terjadi peningkatan kekeruhan sebesar 16%-26% dibanding pada jam ke 0 (p<0,05) menggunakan post hoc. [2] Nilai pH menunjukan penurunan sebesar 3-5% seiring bertambahnya durasi interaksi (p<0,05) menggunakan post hoc. Terdapat hubungan yang sangat kuat dan signifikan (p<0[3] ,05) antara durasi interaksi pencampuran terhadap peningkatan kekeruhan (r=0,980) dan penurunan pH (r=0,949). Simpulan: Durasi interaksi pencampuran berhubungan signifikan [4] dengan stabilitas fisikokimia injeksi ampisilin dalam infus dextrose 5%. Kata Kunci: Ampisilin, Dextrose 5%, Inkompatibilitas, Durasi Interkasi, Fisikokimia.
Kajian In Silico Interaksi Senyawa Rambut Jagung (Stigma maydis) sebagai Inhibitor ACE dan AT1R untuk Prediksi Aktivitas Antihipertensi
ABSTRAK Pendahuluan: Rambut jagung (Stigma maydis) merupakan limbah tanaman jagung yang mengandung senyawa bioaktif seperti flavonoid, saponin, dan tanin, yang berpotensi sebagai antihipertensi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi anti hipertensi senyawa aktif rambut jagung serta memprediksi profil farmakokinetikanya. Senyawa bioaktif dari rambut jagung disimulasikan dengan reseptor ACE (PDB ID:1O86) dengan native ligandnya lisinopril dan reseptor AT1R (PDB ID: 4ZUD) dengan native ligand-nya olmesartan. Metode: Penelitian ini menggunakan simulasi molecular docking dengan menggunakan software PyRx, visualisasi hasil menggunakan biovia discovery studio dan prediksi profil farmakokinetika serta toksisitas menggunakan web swissadme dan PKCSM. Hasil dan Pembahasan: Terdapat 4 senyawa bioaktif dari rambut jagung (vitexin, maysin, orientin dan cinamic acid) memiliki [ energi ikatan bebas dan konstanta inhibisi yang hampir mendekati native ligand dari kedua protein. Hanya vitexin yang memenuhi dan dapat ditoleransi aturan lipinski. Berdasarkan uji prediksi toksisitasnya terhadap hepar dan jantung terdapat maysin yang toksik terhadap hepar. Simpulan: Senyawa bioaktif rambut jagung menunjukkan potensi antihipertensi melalui interaksi dengan ACE dan AT1R. Vitexin menjadi kandidat paling potensial karena memiliki afinitas docking yang baik dan memenuhi serta ditoleransi oleh aturan Lipinski. Kata Kunci: Hipertensi, Stigma maydis, In silico, Angiotensin converting enzyme, Angiotensin II receptor type 1.
HUBUNGAN DURASI PENCAMPURAN INFUS DEXTROSE 10% TERHADAP STABILITAS FISIK DAN KIMIA INJEKSI AMINOFILIN
ABSTRAK Pendahuluan: Aminofilin memiliki kompatibilitas terbatas dalam cairan infus pada praktik Pencampuran sediaan intravena . Berdasarkan pedoman PNAA, aminofilin dapat dicampurkan dengan dekstrosa atau natrium klorida. Karena sifat asam dekstrosa dapat menurunkan stabilitas obat, perlu dikaji pengaruh durasi pencampuran aminofilin dengan infus dekstrosa 10% terhadap stabilitas fisik dan kimianya. Metode: Penelitian ini bertujuan menilai potensi inkompatibilitas pencampuran injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10%. Parameter yang diamati berupa pengamatan warna, kejernihan, kekeruhan, dan pH pada jam ke-0, 2, 4, dan 6. Data dianalisis menggunakan uji one way ANOVA dilanjutkan Tukey HSD (p<0.05) serta uji korelasi Pearson. Hasil dan Pembahasan: Pencampuran sediaan intravena injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10% mengalami peningkatan kekeruhan pada jam ke-2, 4 dan 6 sebesar 64%; 39% dan 36% dan penurunan pH sekitar 1,47%; 0,87%; 0,88%, namun perubahan tersebut masih berada dalam batas yang dapat diterima, yaitu tidak lebih dari ± 0,5. Terdapat pengaruh yang sangat kuat dan signifikan (p<0,05) antara durasi pencampuran dengan kekeruhan (r = 0,818) dan durasi pencampuran dengan pH (r = - 0,976). Simpulan: Pencampuran injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10% stabil dan kompatibel hingga 6 jam pada suhu ruang, tanpa perubahan signifikan pada pH maupun kekeruhan. Kata Kunci: Aminofilin, Dextrose 10%, Inkompatibilitas, Stabilitas
PENGARUH JENIS GELLING AGENT TERHADAP MUTU FISIK DAN STABILITAS EMULGEL ASAM MEFENAMAT
ABSTRAK Pendahuluan: Asam mefenamat ialah obat antiinflamasi non-steroid yang mempunyai kelarutan rendah dalam air. Kondisi tersebut menyebabkan perlunya sistem penghantaran topikal yang mampu meningkatkan penetrasi obat ke kulit. Emulgel dipilih sebagai bentuk sediaan karena dapat menggabungkan keunggulan emulsi dan gel dalam meningkatkan stabilitas dan kenyamanan penggunaan. Salah satu faktor yang dapat memengaruhi mutu emulgel adalah jenis gelling agent yang dimanfaatkan pada formulasi. Perbedaan gelling agent dapat memberikan variasi pada viskositas, daya sebar, homogenitas, serta kestabilan fisik sediaan. Maka dari itu, studi ini dilaksanakan guna mengetahui dampak variasi gelling agent terhadap karakteristik fisik dan stabilitas emulgel asam mefenamat. Metode: Studi ini memanfaatkan desain pra-eksperimental melalui tiga formula emulgel yang berbeda berdasarkan jenis gelling agent. Formula pertama menggunakan Carbomer, formula kedua menggunakan HPMC, dan formula ketiga menggunakan Xanthan Gum. Semua formula dibuat dengan metode panas-panas hingga terbentuk emulgel yang homogen. Evaluasi mutu fisik yang dilaksanakan mencakup pengujian organoleptik, viskositas, daya penyebaran, daya lekat, pH, serta homogenitas sediaan. Selain itu, stabilitas fisik diuji dengan metode cycling test pada temperatur 4 ± 2 °C serta 40 ± 2 °C pada beberapa siklus. Data dianalisis menggunakan uji statistik non-parametrik untuk menentukan perbedaan antar formula. Hasil: Perolehan studi memperlihatkan bahwasanya variasi gelling agent memberi dampak dengan riil terhadap mutu fisik emulgel. Carbomer menghasilkan viskositas paling tinggi sehingga teksturnya lebih kental dibandingkan dua formula lainnya. HPMC memberikan daya sebar terbaik karena menghasilkan konsistensi yang lebih ringan dan mudah diaplikasikan. Xanthan Gum memperlihatkan stabilitas fisik paling baik setelah cycling test, ditandai dengan tidak adanya pemisahan fase. Nilai pH ketiga formula tetap berada dalam rentang aman untuk penggunaan topikal. Secara keseluruhan, perbedaan gelling agent terbukti menentukan kualitas fisik dan stabilitas emulgel asam mefenamat. Kesimpulan: Penelitian ini menyimpulkan bahwasanya variasi gelling agent memberikan pengaruh signifikan terhadap mutu fisik dan stabilitas emulgel asam mefenamat. Secara umum, HPMC dapat direkomendasikan sebagai gelling agent terbaik untuk sediaan emulgel asam mefenamat. Kata Kunci: Asam mefenamat, Emulgel, Gelling agent, Carbomer, HPMC, Xanthan Gum.
Eksplorasi Kemoinformatika Senyawa Analog Pinocembrin yang Menargetkan Reseptor Estrogen Alfa (RE-α) sebagai Strategi Pengembangan Obat Kanker Payudara
ABSTRAK Pendahuluan: Kanker payudara adalah jenis tumor ganas yang berasal dari sel-sel di area payudara dan tumbuh tak terkendali, dengan kemampuan menyebar ke jaringan atau organ di sekitarnya. Ekspresi reseptor estrogen alfa (RE-α) merupakan target utama dalam terapi berbasis hormo, namun keterbatasan efektivitas dan munculnya resistensi mendorong pengembangan kandidat obat baru. Stuni ini mengguanakan Hubungan Kuantitatif Struktur-Properti (HKSP) yang berfokus dalam analog senyawa pinocembrin untuk memprediksi efektivitasnya dalam pengobatan antikanker payudara secara in silico. Metode: Penelitian menggunakan analog pinocembrin dengan obat pembanding tamoksifen yang berlangsung secara in silico. Senyawa analog pinocembrin akan diketahui kemiripan dengan obat, sifat farmakokinetik, dan toksisitas menggunakan ADMET Lab dan sifat fisikokimia dianalisis melalui ChemDraw 2D dan 3D, sehingga HKSP dapat dievaluasi menggunakan multi linier regression (MLR) pada SPSS. Model optimasi dipilih berdasarkan nilai r, r2, F, SE, dan .sig. Hasil: Hasil dari kemiripan obar diperoleh dalam persamaan P2, P3, P11, P12, dan P17. Hasil dari uji validasi memperoleh RMSD 1,067 Å. Hasil dari docking molekul terbaik didapatkan pada P2, P3, P11, P13, P18, P19, dan P20. Hasil uji fisikokimia dan toksisitas terbaik diperoleh P7, P9, P11, P12, P13, P17, dan P18. Dan hasil persamaan terbaik pada ΔG = -0,155 MR -1,018 Etot -0,580 EHomo -0,688 (n=42; r=0,883; r2= 0,695; SE= 0,398; F= 3,295; .sig = 0,002). Simpulan: Parameter yang secara signifikan mempengaruhi aktivitas dalam menghambat pertumbuhan sel kanker payudara meliputi Refraksi Molar (MR), Etot, dan EHomo. Kata kunci: Boesenbergia pandurata; HKSP; Kanker payudara.
POTENSI ANTI-OSTEOARTHRITIS EKSTRAK METANOL JAHE EMPRIT (Zingiber officinale var. Amarum) SEBAGAI INHIBITOR COX-1 DAN COX-2: STUDI IN SILICO
ABSTRAK Pendahuluan: Osteoarthritis adalah penyakit sendi degeneratif kronis yang prevalensinya meningkat seiring bertambahnya usia. Jalur inflamasi melibatkan enzim COX-1 dan COX-2, yang menjadi target penting dalam terapi antiinflamasi. Jahe Emprit (Zingiber officinale var. Amarum) diketahui mengandung senyawa aktif, termasuk senyawa non-fenolik, yang berpotensi sebagai inhibitor. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui potensi senyawa non-fenolik dari ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit sebagai agen anti-osteoarthritis melalui mekanisme inhibisi enzim COX-1 dan COX-2. Metode: Penelitian ini dilakukan secara in silico dengan 23 senyawa aktif hasil analisis metabolit profiling menggunakan UHPLC-HRMS. Molecular docking dilakukan terhadap protein COX-1 (PDB ID: 3N8X) dan COX-2 (PDB ID: 4COX) menggunakan software PyRx 0.8. Validasi docking dilakukan melalui metode redocking dengan penilaian RMSD untuk menilai akurasi prediksi. Prediksi farmakokinetik dan toksisitas (ADMET) dilakukan menggunakan SwissADME dan pkCSM. Hasil dan Pembahasan: Senyawa Nootkatone dan Methyl cinnamate menunjukkan afinitas nilai binding affinity terbaik terhadap dari kedua protein target dengan nilai binding affinity berturut-turut sebesar -6,8 kkal/mol (COX-1) dan -8,7 kkal/mol (COX-2). Visualisasi menunjukkan senyawa 4-decyl-3-hydroxy-5-oxooxolane-2,3-dicarboxylic acid dan 1-Stearoylglycerol membentuk tiga ikatan hidrogen dengan residu asam amino yang sama, menunjukkan kesamaan interaksi dengan native ligand. Simpulan: Ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit mengandung senyawa aktif non-fenolik yang berpotensi sebagai agen anti-osteoarthritis melalui penghambatan COX-1 dan COX-2. Nootkatone diidentifikasi sebagai senyawa dengan potensi afinitas terbaik dan aktivitas antiinflamasi tertinggi secara in silico. Kata Kunci: Jahe emprit, ostheoartritis, in-silico
ABSTRAK Pendahuluan: Injeksi ampisilin menunjukkan tingkat kompatibilitas yang terbatas dalam cairan infus pada praktik sediaan intravena. Namun, hingga saat ini belum ditemukan laporan ilmiah yang spesifik mengkaji pengaruh durasi interaksi antara ampisilin dan larutan infus dextrose 5%. Sehingga diperlukan evaluasi fisikokimia untuk menilai hubungan durasi interaksi pencampuran ampisilin dalam infus dexttose 5% terhadap stabilitas sediaan injeksi. Metode: Penelitian bersifat observasi laboratorium dilakukan untuk mengamati kompatibilitas akibat hubungan durasi pencampuran injeksi ampisilin dengan dextrose 5% yang dilakukan pada jam ke 0, 2, 4, dan 6. Parameter diamati berupa sifat fisik (organoleptis, kekeruhan) dan sifat kimia (pH). Data analisis menggunakan uji ANOVAL(p<0,05) dilanjutkan post hoc tukey (p<0,05) dan uji korelasi pearson. Hasil dan Pembahasan: Pencampuran injeksi ampisilin dengan dextrose 5% menunjukan tidak adanya perubahan warna selama periode pengamatan. Pada jam ke-2 hingga jam ke-4, nilai kekeruhan meningkta sebesar 20-70% dibandingkan pada jam ke-0 (p<0,05). Nilai pH mengalami penurunan sebesar 3-5% seiring bertambahnya lama interaksi (p<0,05) berdasarkan uji post hoc. Terdapat hubungan yang sangat kuat dan signifikan (p<0,05) antara durasi interaksi pencampuran dengan peningkatan kekeruhan (r=0,980) serta penurunan pH (r=0,949). Simpulan: Durasi Interaksi pencampuran berhubungan signifikan dengan stabilitas fisikokinia injeksi ampisilin dalam infus dextrose 5% Kata Kunci: Ampisilin, Dextrose 5%, Inkompatibilitas, Durasi Interkasi, Fisikokimia.
ABSTRAK Pendahuluan: Aminofilin memiliki kompatibilitas yang terbatasi dalam cairan infus pada praktik pencampuran sediaan intravena. Berdasarkan pedoman PNAA, aminofilin dapat dicampurkan dengan dekstrosa atau natrium klorida. Karena sifat asam dekstrosa dapat menurunkan stabilitas obat, perlu dikaji pengaruh durasi pencampuran aminofilin dengan infus dekstrosa 10% terhadap stabilitas fisik dan kimianya. Metode: Penelitian ini bertujuan menilai potensi inkompatibilitas pencampuran injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10%. Parameter yang diamati meliputi warna, kejernihan, kekeruhan, dan pH pada jam ke 0, 2, 4 dan 6. Analisis data menggunakan uji one way ANOVA dilanjutkan Tukey .HSD. (p.<0.05) serta uji korelasi Pearson. Hasil dan Pembahasan: Pencampuran. sediaan. intravena injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10% mengalami peningkatan. kekeruhan pada jam ke-.2, .4 dan .6 sebesar 1.5, 2 dan 3 kali lipat, penurunan pH sekitar 1,47%; 0,87%; 0,88%, namun perubahan tersebut masih berada dalam batas yang dapat diterima, yaitu tidak lebih dari ± 0,5. Terdapat pengaruh_yang sangat kuat .dan signifikan (p<0,05) antara durasi pencampuran dengan. kekeruhan r(r .= 0,818) .dan durasi pencampuran dengan pH (r p= - 0,976). Simpulan: Pencampuran injeksi aminofilin dengan infus dextrose 10% stabil dan kompatibel hingga 6 jam pada suhu ruang, tanpa perubahan signifikan pada pH maupun kekeruhan. Kata Kunci: Aminofilin, Dextrose 10%, Inkompatibilitas, Stabilitas
ABSTRAK Pendahuluan: Hipertensi termasuk dalam penyakit kardiovaskular yang mayoritas masyarakat miliki dengan pengobatan seumur hidup. Kondisi ini mengindikasikan pentingnya peran dukungan keluarga dan kepatuhan terhadap keberhasilan terapi hipertensi. Metode: Penelitian ini termasuk dalam observasional analitik dengan desain crosssectional yang dilaksanakan pada Juli-Agustus 2025 di Rumah Sakit TNI AU Lanud Abdulrachman Saleh Malang. Sampel berjumlah 89 pasien di ambil dengan teknik purposive sampling. Instrumen meliputi kuesioner dukungan keluarga, MMAS-8 dan data rekam medis. Analisis data dilakukan melalui program SPSS versi 25 dengan uji chi-square pada signifikasi p<0,05. Hasil dan Pembahasan: Temuan studi tampak bahwasanya responden dengan dukungan keluarga tinggi memiliki tekanan darah terkontrol 46% dan responden dengan kepatuhan pengobatan tinggi memiliki tekanan darah terkontrol 47,2%. Keberhasilan terapi hipertensi terbukti memiliki keterkaitan yang bermakna dengan dukungan keluarga (p = 0,000) serta kepatuhan dalam menjalani pengobatan (p = 0,001), sebagaimana ditunjukkan oleh hasil uji Chi-Square. Temuan ini menunjukkan dukungan keluarga dan kepatuhan minum obat berperan pentingnya terhadap keberhasilan terapi hipertensi. Simpulan: Dukungan keluarga dan kepatuhan minum obat berhubungan signifikan dengan keberhasilan terapi pasien hipertensi. Kata Kunci: Dukungan Keluarga, Kepatuhan, Hipertensi
ABSTRAK Pendahuluan: Pola hidup modern yang tidak sehat, berkontribusi terhadap peningkatan radikal bebas dalam tubuh yang memicu stres oksidatif dan penyakit degeneratif. Antioksidan alami dari tanaman obat menjadi alternatif penting untuk menangkal radikal bebas, salah satunya adalah Jahe Emprit (Zingiber officinale var. amarum) yang kaya senyawa fenolik seperti gingerol, shogaol, dan zingeron. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan rendemen dan aktivitas antioksidan ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit dari tiga daerah tumbuh berbeda: Batu, Lombok Barat, dan Bangkalan. Metode: Penelitian ini menggunakan desain deskriptif analitik untuk membandingkan aktivitas antioksidan ekstrak metanol rimpang Jahe Emprit dari tiga daerah tumbuh berbeda: Batu, Lombok Barat, dan Bangkalan. Ekstraksi dilakukan dengan metode Ultrasonic Assisted Extraction (UAE), dan aktivitas antioksidan diuji menggunakan metode DPPH untuk menentukan nilai IC₅₀. Analisis statistik dilakukan menggunakan ANOVA. Hasil dan Pembahasan: Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen tertinggi diperoleh dari Daerah Batu (2,192%), diikuti Lombok Barat (1,706%) dan Bangkalan (0,614%). Namun, aktivitas antioksidan memberikan hasil berbeda secara signifikan. Hasil pengamatan uji profil KLT Fenolik menghasilkan spot noda yang sama dan jarak noda berbeda,sedangkan pada uji aktivitas antioksidan ekstrak dari pesisir Bangkalan menunjukkan aktivitas paling kuat dengan nilai IC₅₀ 35,846 μg/mL (kategori sangat kuat). Ekstrak dari Daerah Batu memiliki aktivitas kuat dengan nilai IC₅₀ 84,114 μg/mL, dan Lombok Barat menunjukkan aktivitas sedang dengan nilai IC₅₀ 105,590 μg/mL. Perbedaan ini menegaskan bahwa potensi aktivitas antioksidan tidak hanya bergantung pada kuantitas rendemen, tetapi lebih dominan dipengaruhi oleh kualitas kandungan senyawa bioaktif serta kondisi lingkungan tumbuh yang spesifik sebagai bentuk respons adaptasi terhadap stres abiotik. Simpulan: Jahe Emprit dari Bangkalan memiliki potensi tinggi sebagai sumber antioksidan alami, meskipun rendemennya lebih rendah. Hal ini menunjukkan bahwa potensi antioksidan lebih dipengaruhi oleh kandungan senyawa bioaktif dan lingkungan tumbuh daripada rendemen semata. Kata Kunci: Antioksidan, Persen Rendemen, Profil KLT fenolik, Zingiber officinale var. amarum
PENGARUH PERBEDAAN KONSENTRASI SURFAKTAN TWEEN 80 DENGAN KOSURFAKTAN PROPILENGLIKOL TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA MIKROEMULSI MINYAK JAHE (Zingiber Officinale)
ABSTRAK Pendahuluan: Minyak jahe (Zingiber officinale) mengandung berbagai metabolit sekunder yang memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi. Minyak jahe dapat digunakan dalam rute topikal sebagai antiinflamasi. Kelemahan minyak jahe yaitu mudah menguap, sehingga dapat diformulasikan kedalam mikroemulsi. Mikroemulsi adalah sistem dispersi cair stabil secara termodinamik dan memiliki kemampuan penetrasi baik. Mikroemulsi tersusun dari minyak, surfaktan, kosurfaktan, dan air. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi tween 80 terhadap karakteristik sediaan mikroemulsi. Metode: Minyak jahe (Zingiber officinale) diformulasikan menggunakan metode emulsifikasi spontan dengan konsentrasi surfaktan yaitu 4%, 5%, dan 6%. Masingmasing dilakukan pengulangan sebanyak 3 kali replikasi. Kemudian, dilakukan evaluasi fisik meliputi organoleptik berupa warna, bau, dan homogenitas, serta evaluasi kimia berupa pengujian pH sediaan mikroemulsi. Analisa statistik pada penelitian ini yaitu dengan menggunakan one-way ANOVA. Hasil: Hasil pengamatan organoleptik pada formulasi menunjukkan semakin tinggi variasi konsentrasi surfaktan maka kekeruhan mikroemulsi semakin keruh. Hasil pengujian pH formulasi 1 (5,40 ±), formulasi 2 (5,28±), dan formulasi 3 (5,32±). Nilai pH tersebut signifikan p<0,05 yang dimana memiliki perbedaan secara statistik. Kesimpulan: Pada ketiga formulasi mikroemulsi memiliki karakteristik fisik dan kimia yang berbeda, sehingga dapat disimbulkan bahwa perbedaan konsentrasi surfaktan tween 80 berpengaruh terhadap sifat fisik dan kimia sediaan mikroemulsi. Kata Kunci: Mikroemulsi; minyak jahe; surfaktan; kosurfaktan; sifat fisik dan kimia;
HUBUNGAN LAMA PENGGUNAAN OBAT DAN FREKUENSI PEMBERIAN OBAT DENGAN KEPATUHAN PENGOBATAN PASIEN HIPERURISEMIA DI PUSKESMAS TUREN KABUPATEN MALANG
ABSTRAK Pendahuluan: Hiperurisemia merupakan penyakit degeneratif, yang mana memiliki terapi jangka panjang. Angka kejadian Hiperurisemia di Indonesia meningkat seiring berjalannya waktu, hal tersebut menjadi salah satu faktor bahwa pengendalian Hiperurisemia belum optimal. Keberhasilan terapi Hiperurisemia sangat bergantung pada kepatuhan pasien terhadap pengobatan yang diberikan. Namun, berbagai faktor dapat memengaruhi tingkat kepatuhan ini, di antaranya adalah lama penggunaann obat dan frekeunsi pemberian obat. Penelitian ini bertujuan untuk pengaruh variasi variabel independen terhadap kepatuhan pengobatan pasien hiperurisemia di Puskesmas Turen Kabupaten Malang. Metode: Penelitian yang digunakan adalah observasi analitik dengan desain cross-sectional. Adapun sampel yang digunakan dalam penelitian ini sebanyak 143 sampel diambil dari individu yang menderita Hiperurisemia dengan menggunakan purposive sampling. Penuisioner di penilitian ini adalah Adherence to Reffils and Medication Scale (ARMS) untuk melakukan wawancara. Variabel dependen dalam penelitian ini yaitu kepatuhan terhadap pengobatan, sedangkan variabel independennya meliputi durasi penggunaan obat dan frekuensi pemberian obat. Uji Spearman Rho adalah uji yang digunakan dalam penelitian ini Hasil: Hasil dari penelitian didapatkan tidak terdapat hubungan yang signifikan antara lama penggunaan obat (p-value = 0,769 >0,05) dan frekuensi pemberian obat (ρ-value = 0,971 >0,05) dengan kepatuhan pengobatan pasien Hiperurisemia dengan nilai koefisien sangat lemah. Kesimpulan: Lama penggunaan obat tidak berhubungan dengan kepatuhan pengobatan, begitu pula frekuensi pemberian obat tidak berhubungan dengan kepatuhan pengobatan pada pasien Hiperurisemia di Puskesmas Turen Kabupaten Malang. Kata Kunci: Hiperurisemia; Frekuensi Pemberian Obat; Kepatuhan Pengobatan; Lama Penggunaan Obat
Hubungan Polifarmasi terhadap Potensi Interaksi Obat pada Peresepan Antihipertensi di Apotek Arjasa Kota Malang
ABSTRAK Pendahuluan: Hipertensi sering memerlukan kombinasi beberapa obat untuk mencapai target terapi. Penggunaan banyak obat (polifarmasi) dapat meningkatkan risiko terjadinya interaksi obat yang memengaruhi keamanan dan efektivitas terapi. Penelitian ini bertujuan menganalisis hubungan polifarmasi dengan jenis dan tingkat keparahan potensi interaksi obat pada resep antihipertensi di Apotek Arjasa Kota Malang. Metode: Penelitian kuantitatif dengan desain deskriptif retrospektif menggunakan 141 resep pasien rawat jalan periode September–Desember 2025 yang dipilih secara purposive sampling. Potensi interaksi obat dianalisis menggunakan Drug Interactions Checker, sedangkan hubungan antarvariabel diuji dengan Chi-square dan korelasi Spearman Rank. Hasil dan Pembahasan: Penelitian ini menunjukkan bahwa sebagian besar pasien termasuk dalam kelompok polifarmasi dengan penggunaan lebih dari lima jenis obat. Potensi interaksi obat yang paling sering ditemukan adalah interaksi farmakodinamik dengan tingkat keparahan moderat. Hasil analisis statistik memperlihatkan bahwa polifarmasi berhubungan secara signifikan dengan jenis potensi interaksi obat serta tingkat keparahan potensi interaksi obat (p=0,000). Simpulan: Polifarmasi terbukti berhubungan secara signifikan dengan jenis maupun tingkat keparahan potensi interaksi obat pada resep antihipertensi di Apotek Arjasa Kota Malang. Dengan demikian, pelaksanaan skrining potensi interaksi obat secara berkala menjadi penting sebagai upaya meningkatkan keselamatan penggunaan obat dan mengoptimalkan keberhasilan terapi pada pasien yang menjalani polifarmasi. Kata Kunci: Hipertensi, Polifarmasi, Interaksi Obat, Tingkat Keparahan
GREEN SYNTHESIS NANOPARTIKEL PERAK MENGGUNAKAN SENYAWA BIOAKTIF DARI FRAKSI ETIL ASETAT RIMPANG TEMU KUNCI (Boesenbergia pandurata Roxb.)
ABSTRAK Pendahuluan: Nanopartikel perak (AgNPs) menunjukkan aktivitas antibakteri yang lebih unggul dibanding bentuk makronya karena rasio luas permukaan terhadap volume yang tinggi meningkatkan reaktivitas. Penelitian ini menerapkan green synthesis menggunakan fraksi etil asetat rimpang temu kunci (Boesenbergia pandurata) sebagai bioreduktor. Pemilihan fraksi semipolar ini didasarkan pada kemampuannya mengekstraksi flavonoid aglikon dan metabolit sekunder untuk mereduksi ion Ag+. Fokus penelitian mencakup sintesis dan karakterisasi AgNPs tersebut. Metode: Sintesis nanopartikel perak (AgNPs) dilakukan menggunakan metode Green Synthesis dengan fraksi etil asetat sebagai agen pereduksi. Prekursor AgNO₃ 10 mM direaksikan dengan fraksi etil asetat pada variasi perbandingan volume 9:1, 8:2, dan 7:3, dengan penambahan NaOH sebagai katalisator. Campuran dihomogenkan menggunakan hotplate stirrer pada kecepatan 1000 rpm selama 24 jam. Karakterisasi dilakukan dengan spektrofotometri UV-Vis dan Particle Size Analyzer (PSA). Hasil dan Pembahasan: Nanopartikel mengalami perubahan warna larutan menjadi cokelat gelap dan munculnya puncak serapan Surface Plasmon Resonance (SPR) pada kisaran 400–500 nm via UV-Vis. Analisis PSA menunjukkan ukuran partikel 144,56 ± 8,51 nm dengan indeks polidispersitas (PDI) 0,15 ± 0,02 dan zeta potential 48,44 ± 42,33 mV, mengindikasikan distribusi partikel yang homogen pada rentang nanometer. Simpulan: AgNP yang disintesis dari fraksi etil asetat rimpang temu kunci pada 500 rpm dan pH 8 memiliki ukuran rata-rata 144,56 nm. Nilai PDI 0,15 dan zeta potensial 48,44 mV menandakan stabilitas yang baik, menghasilkan nanopartikel yang homogen serta berpotensi sebagai agen antibakteri ramah lingkungan. Keywords: green synthesis, nanopartikel perak, temu kunci, fraksi etil asetat
HUBUNGAN POLIFARMASI TERHADAP PREDIKSI POTENSI DAN TINGKAT KEPARAHAN INTERAKSI OBAT PADA PERESEPAN PASIEN DIABETES MELITUS DI APOTEK ARJASA KABUPATEN MALANG
ABSTRAK Pendahuluan: Diabetes melitus adalah penyakit degeneratif yang sangat umum dan sering disertai dengan penyakit lain. Karena itu, polifarmasi diperlukan, yang meningkatkan risiko interaksi obat. Interaksi obat dapat mempengaruhi efektivitas dan keamanan terapi, sehingga diperlukan evaluasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk melihat bagaimana polifarmasi berhubungan dengan potensi interaksi dan tingkat keparahan interaksi obat pada pasien yang menerima resep obat di apotek. Metode: penelitian deskriptif analitik dengan desain cross-sectional menganalisis 171 resep yang diberikan pasien diabetes melitus di apotek Kota Malang selama periode September hingga Desember 2025. Penelitian ini dilakukan dengan metode purposive sampling. Drug.com (Drug Interaction Checker) digunakan untuk mengidentifikasi interaksi obat. Selanjutnya, uji statistik dilakukan menggunakan uji chi-square dan korelasi rank spearman. Hasil dan Pembahasan: Polifarmasi dan potensi interaksi obat memiliki hubungan signifikan (p=0,000<0,05) dan tingkat keparahan interaksi obat dengan kekuatan korelasi lemah. Kesimpulan: Di Apotek Arjasa kabupaten Malang, terdapat korelasi yang signifikan antara polifarmasi dengan potensi dan tingkat keparahan interaksi obat. Kata Kunci: Polifarmasi, Prediksi Potensi interaksi obat, Diabetes melitus
STUDI MOLECULAR DOCKING FITOKONSTITUEN EKSTRAK METANOL KULIT BUAH MATOA (Pometia pinnata) TERHADAP ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME DAN RESEPTOR ANGIOTENSIN 2 TIPE 1 SEBAGAI ANTI-HIPERTENSI
tekanan darah sistolik ≥130 mmHg atau diastolik ≥80 mmHg. Terapi ACEI dan ARB dapat menimbulkan efek samping, sehingga diperlukan alternatif dengan risiko lebih rendah. Kulit buah matoa mengandung flavonoid, tanin, saponin, dan fenolik yang berpotensi sebagai anti-hipertensi. Penelitian ini bertujuan memprediksi potensi tersebut melalui molecular docking terhadap Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) dan Reseptor Angiotensin II tipe 1 (AT1). Metode: Fitokonstituen ekstrak metanol kulit buah matoa diperoleh dari metabolite profiling (LC-HRMS), diskrining (%Area >0,1%; Pa >0,5), lalu diprediksi sifat fisikokimia, farmakokinetik, dan toksisitasnya menggunakan pkCSM. Docking dilakukan terhadap ACE (PDB ID: 1O86) dan AT1 (PDB ID: 4ZUD) menggunakan PyRx 0.8, divalidasi dengan PyMOL. Penentuan konstanta inhibisi dihitung dengan rumus: Ki = exp(ΔG/RT). dan divisualisasikan dengan BIOVIA Discovery Studio 2021. Hasil dan Pembahasan: Skrining menghasilkan 15 fitokonstituen; 9 di antaranya memenuhi aturan Lima Lipinski tanpa pelanggaran (6 sisanya masing-masing satu pelanggaran). Profil absorbsi, distribusi, dan ekskresi baik pada semua senyawa, meski beberapa memerlukan evaluasi lebih lanjut pada aspek metabolisme. Tidak ditemukan potensi hERG I inhibitor, AMES toxicity, maupun hepatotoksik, namun 3 senyawa perlu evaluasi lanjut untuk hERG II inhibitor. Tiga fitokonstituen dengan afinitas terbaik terhadap ACE adalah 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC, Dihydrouridine, dan 1-Stearoylglycerol; terhadap AT1 adalah 9-Oxo-10(E),12(E) octadecadienoic acid, Erucamide, dan Dihydrouridine. Simpulan: Fitokonstituen kulit buah matoa menunjukkan afinitas terhadap ACE dan AT1 secara molecular docking sebagai anti-hipertensi, meskipun masih di bawah native ligand lisinopril dan olmesartan. Kata Kunci: Anti-hipertensi, Hipertensi, Matoa, Molecular Docking
PERBANDINGAN RENDEMEN DAN KADAR TOTAL FLAVONOID EKSTRAK ETANOL 96% PADA DAUN DAN BATANG UBI JALAR UNGU (Ipomoea batatas L.)
ABSTRAK Pendahuluan: Ubi jalar ungu (Ipomoea batatas L.) merupakan salah satu bahan pangan fungsional yang berpotensi dikembangkan karena mengandung berbagai senyawa bioaktif, termasuk flavonoid. Meskipun demikian, penelitian yang membandingkan rendemen ekstrak dan kadar total flavonoid pada daun dan batang ubi jalar masih relatif terbatas. Perbedaan karakteristik anatomi dan fungsi fisiologis antarorgan diduga berperan dalam memengaruhi akumulasi metabolit sekunder. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk membandingkan rendemen serta kadar total flavonoid ekstrak etanol 96% yang diperoleh dari daun dan batang ubi jalar ungu. Metode: Simplisia daun dan batang diekstraksi menggunakan etanol 96% melalui metode perkolasi. Rendemen ekstrak dihitung sebagai perbandingan antara bobot ekstrak kering dan bobot awal simplisia, sedangkan kadar total flavonoid ditentukan secara spektrofotometri UV-Vis dengan kuersetin sebagai standar. Analisis data dilakukan menggunakan uji Mann-Whitney U untuk membandingkan rendemen serta uji independent samples t-test untuk mengevaluasi perbedaan kadar total flavonoid. Hasil: Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen ekstrak etanol 96% daun ubi jalar ungu (5,464 ± 0,415%) lebih tinggi dibandingkan ekstrak batang (4,052 ± 0,791%) (p<0,05). Kadar total flavonoid ekstrak etanol 96% daun (36,412 ± 0,121 mg QE/g) lebih tinggi dibandingkan ekstrak batang (21,094 ± 0,089 mg QE/g) (p<0,05). Simpulan: Jumlah rendemen dan kadar total flavonoid daun ubi jalar ungu lebih tinggi dibandingkan dengan batang, sehingga berpotensi sebagai sumber flavonoid alami yang lebih optimal dari tanaman ini. Kata Kunci: Ipomoea batatas L., daun, batang, rendemen, total flavonoid
AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL DAUN PULUTAN (Urena lobata L.) DENGAN METODE DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) DAN FRAP (Ferric Reducing Antioxidant Power)
ABSTRAK Pendahuluan: Radikal bebas yang berlebihan memicu stres oksidatif yang memegang peranan bagi penyakit degeneratif. Daun pulutan (Urena lobata L.) memuat senyawa fitokomia yang brekemungkinan sebagai antioksidan. Riset ini bermaksud untuk menelaah kinerja antioksidan sari etanolik daun pulutan melalui metode DPPH dan FRAP. Metode: Simplisia daun pulutan disarikan memakai metode maserasi kinetik-suhu. Senyawa senyawa fitokomia pada ekstrak didiagnosis melalui skrining fitokimia. Aktivitas antioksidan diuji dengan metode DPPH dan FRAP, menggunakan asam askorbat dan asam galat sebagai pembanding. Nilai IC₅₀ ditentukan melalui persamaan regresi linear, dan perbedaan antar kelompok ditelaah memakai uji independent t-test. Hasil dan Pembahasan: Capaian skrining fitokimia memperlihatkan bahwa sari etanolik daun pulutan memuat senyawa flavonoid, fenol, alkaloid, triterpenoid, dan saponin. Ekstrak tersebut memperlihatkan aksi antioksidan dengan nilai IC₅₀ sebesar 55,76 ppm pada metode DPPH (kategori kuat), sedangkan pada metode FRAP nilai IC₅₀ jauh lebih tinggi, yaitu 439,36 ppm (kategori sangat lemah). Capaian ini memperlihatkan bahwa aktivitas antioksidan sari etanolik daun pulutan lebih dominan pada metode DPPH dibandingkan metode FRAP. Simpulan: Sari etanolik daun pulutan memiliki aktivitas antioksidan dan cenderung bekerja lebih dominan melalui mekanisme penangkapan molekul tak berpasangan (radical scavenging) dibandingkan mekanisme daya reduksi (reducing power). Kata Kunci: Urena lobata, Antioksidan, DPPH, FRAP, IC50
STUDI PENAMBATAN MOLEKULER SENYAWA AKTIF DAUN UBI JALAR UNGU (Ipomoea batatas L.) TERHADAP RESEPTOR GLUTATHIONE S-TRANSFERASE DAN GLUTATHIONE PEROXIDASE
ABSTRAK Pendahuluan: Peningkatan reactive oxygen species (ROS) dapat mengganggu keseimbangan redoks dan mendorong perkembangan berbagai penyakit degeneratif. Glutathione S-Transferase (GST) dan Glutathione Peroxidase (GPx) melindungi sel melalui mekanisme detoksifikasi serta pengendalian stres oksidatif. Daun ubi jalar ungu (Ipomoea batatas L.) mengandung senyawa aktif yang berpotensi mendukung aktivitas antioksidan alami. Metode: Penelitian ini menerapkan molecular docking secara in silico menggunakan AutoDock Vina pada GST dengan PDB ID 18GS dan GPx dengan PDB ID 6HKQ. Sebanyak 25 senyawa yang teridentifikasi melalui analisis GC-MS ekstrak daun ubi jalar ungu digunakan sebagai ligan uji. Setiap senyawa dibandingkan dengan native ligand pada reseptor yang sama. Validasi prosedur dilakukan melalui redocking dan penilaian nilai RMSD. Hasil dan Pembahasan: Redocking menghasilkan RMSD 1,950 Å untuk 18GS dan 1,665 Å untuk 6HKQ. Kedua nilai tersebut memenuhi batas validitas RMSD ≤ 2,0 Å. Pada GST, Cholesta-22,24-dien-5-ol,4,4-dimethyl-memberikan binding affinity paling negatif sebesar -9,394 kkal/mol dibandingkan native ligand sebesar -6,645 kkal/mol, tetapi tidak menunjukkan kesamaan residu. Pada GPx, Ethyl iso-allocholate menghasilkan binding affinity terendah sebesar -4,579 kkal/mol. Diepicedrene-1-oxide menunjukkan similarity 100% terhadap residu interaksi native ligand. Simpulan: Senyawa aktif yang teridentifikasi dalam daun ubi jalar ungu mampu berinteraksi dengan GST dan GPx berdasarkan simulasi in silico. Cholesta-22,24-dien-5-ol,4,4-dimethyl- memiliki afinitas paling kuat dalam keseluruhan hasil docking. Temuan ini mendukung penetapan prioritas senyawa untuk penelitian lanjutan, tetapi konfirmasi eksperimental tetap diperlukan sebelum senyawa tersebut dinilai sebagai kandidat antioksidan bahan alam. Kata Kunci: Antioxidant, Glutathione S-Transferase, Glutathione Peroxidase, In Silico, Ipomoea batatas L., Molecular docking.
PERBEDAAN KADAR TOTAL FLAVONOID PADA EKSTRAK ETANOL DAUN DAN BATANG UBI JALAR UNGU (Ipomoea batatas L.)
ABSTRAK Pendahuluan: Flavonoid merupakan slah satu golongan metabolit sekunder pada tumbuhan yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan alami. Salah satu tanaman yang diketahui mengandung senyawa flavonoid adalah ubi jalar ungu (Ipomoea batatas L.) meskipun demikia, penelitian yang membandingkan kadar flavonoid total antara daun dan batang ubi jalr ungu masih relatif terbatas. Selain itu pemanfaatantanaman ini umumnya masih berfokus pada bagian umbi, sedangkan daun dan batang belum dimanfaatkan secara optimal meskipun berpotensi mengandung senyawa bioaktif. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk emmbandingkan kadar flavonoid total pada ekstrak etanol daun dan batang ubi jalar ungu sebagai upaya mengevaluasipotensi kedua bagian tanaman tersebut sebagai sumber antioksidan alami. Metode: Peneliti menerapkan eksperimen laboratorium in vitro dengan rancangan komparatif. Daun dan batang ubi jalar ungu diekstraksi memakai metode Ultrasonic-Assisted Extraction (UAE) dan pelarut etanol. Peneliti menetapkan kadar flavonoid total melalui kolorimetri aluminium klorida (AlCl₃), menggunakan kuersetin sebagai standar, lalu mengukur absorbansi dengan spektrofotometer UV-Vis. Peneliti menganalisis data melalui uji Independent Sample t-test pada tingkat kepercayaan 95%. Hasil dan Pembahasan: Skrining fitokimia mengonfirmasi keberadaan flavonoid pada ekstrak etanol daun dan batang. Ekstrak daun menghasilkan kadar flavonoid total 87,822 ± 0,931 mg QE/g, sedangkan ekstrak batang menghasilkan 23,813 ± 0,491 mg QE/g. Uji Independent Sample t-test memberikan nilai p=0,000 (p<0,05), sehingga kedua ekstrak memiliki kadar flavonoid total yang berbeda secara signifikan. Kadar yang lebih besar pada daun diduga berkaitan dengan aktivitas metabolisme sekunder yang lebih intensif pada jaringan fotosintetik. Simpulan: Kadar flavonoid total ekstrak etanol daun ubi jalar ungu secara signifikan melampaui kadar pada ekstrak batang. Temuan ini menunjukkan bahwa daun memiliki potensi lebih kuat sebagai sumber flavonoid alami. Kata kunci: Ipomoea batatas L., daun ubi jalar ungu, batang ubi jalar ungu, flavonoid total, spektrofotometri UV-Vis.
IDENTIFIKASI SENYAWA METABOLIT DAN SIMULASI MOLECULAR DOCKING EKSTRAK n-HEKSAN RIMPANG Z. officinale TERHADAP RESEPTOR OSTEOARTRITIS
ABSTRAK Pendahuluan: Osteoartritis (OA) merupakan penyakit degeneratif sendi yang ditandai oleh kerusakan kartilago, inflamasi, dan penurunan fungsi sendi. Penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) maupun terapi sulih hormon masih memiliki keterbatasan akibat efek samping jangka panjang, sehingga diperlukan alternatif terapi yang lebih aman. Jahe Emprit (Zingiber officinale var. Amarum) diketahui mengandung berbagai metabolit sekunder yang berpotensi sebagai agen antiosteoartritis melalui modulasi reseptor estrogen beta (ER-β) dan penghambatan enzim cyclooxygenase-2 (COX-2). Metode: Penelitian ini merupakan studi deskriptif eksploratif berbasis in silico. Ekstrak n-heksan rimpang Z. officinale dianalisis menggunakan Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS) untuk mengidentifikasi senyawa metabolit. Senyawa non-terpenoid dengan similarity index >80% dipilih untuk simulasi molecular docking terhadap protein target ER-β (3OLS) dan COX-2 (5KIR) menggunakan PyRx, kemudian dievaluasi interaksi molekuler serta sifat fisikokimianya berdasarkan Aturan Lima Lipinski. Hasil dan Pembahasan: Analisis GC-MS mengidentifikasi 87 senyawa metabolit, dengan tujuh senyawa non-terpenoid dipilih sebagai ligan uji. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa (E,E)-pseudoionone memiliki afinitas pengikatan terbaik terhadap ER-β (ΔG = −6,8 kkal/mol) dan COX-2 (ΔG = −7,2 kkal/mol), sedangkan Benzoic acid, 2-hydroxy-, methyl ester menunjukkan persentase kemiripan interaksi tertinggi terhadap COX-2 (66,67%). Interaksi dengan residu kunci pada kedua protein mengindikasikan potensi aktivitas fitoestrogenik dan antiinflamasi. Seluruh senyawa uji juga memenuhi kriteria Aturan Lima Lipinski yang menunjukkan karakteristik fisikokimia yang mendukung pengembangan sebagai kandidat obat oral. Kesimpulan: Ekstrak n-heksan rimpang Z. officinale berpotensi sebagai sumber senyawa bioaktif untuk terapi osteoartritis melalui mekanisme penghambatan COX-2. Hasil analisis GC-MS meunjukkan adanya 87 senyawa yang mana 7 di antaranya adalah senyawa non-terpenoid dan senyawa (E,E)-pseudoionone memiliki afinitas pengikatan terbaik terhadap ER-β dan COX-2. Kata kunci: Cyclooxygenase-2, Molecular Docking, Osteoartritis, Reseptor Estrogen Beta, Z. officinale.